运动神经元是一种主要侵犯上下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞、皮质脊髓束和皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损伤引起的肌萎缩、肢体虚弱和上运动神经元损伤。
运动神经元主要表现,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫。
如何控制运动神经元病?
运动神经元疾病的控制方法如下:
1.中医治疗,包括中医治疗和针灸治疗。无论选择哪种治疗方法,都要认真遵医嘱,坚持2~3个疗程左右。
2.西药治疗,在医生的指导下,积极使用西药,促进疾病的缓解。早期可以使用神经营养药物。
3.饮食营养,在饮食中应多摄取优质蛋白质营养,还要选择吃富含维他命的绿叶蔬菜,饮食要注意清淡。
运动神经元病是遗传病吗?
运动型神经元病并非遗传性疾病,而是遗传性疾病,并非绝对遗传性疾病。有的病人,可能会受到运动型神经元病的遗传影响。患上运动型神经元病后,病人会出现较明显的肌肉疼痛和肌肉麻木症状,需要在平时积极调理。可在饮食中,补充或补充维他命及蛋白质食品。并适当运动,可增强体质。张艳凯医生认为,锻炼时要注意保持循序渐进。
运动神经元病是遗传的吗?
这类疾病在临床上,经研究发现,有少数人有家族史,其肌肉萎缩侧索硬化中存在酶基因,一旦发生变化,就会直接引起这种疾病,并且是临床上已确定的致病因素。而且在家族中,运动神经元病属于较大范围,仅占5%~10%,因此,许多病人的具体发病原因并不十分清楚。现在仍有90%~95%的人没有遗传,大多数是由其它危险因素引起的,如与电厂工人的职业有关。
如果你患有运动神经元,你的肌肉会开始慢慢萎缩,变得虚弱。因此,在治疗的同时,你应该参加一些康复治疗,这有助于延缓疾病的发展。
运动神经元病的百草养元汤治疗采用一人一方,针对性治疗开方,结合中药配伍的千变万化辩证施治,经长期临床实践证实,可使运动神经元病人控制病情发展,部分症状减轻,疗效理想。
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